到哪里预约香港验血,泰国试管婴儿容易出现遗传病吗?这些担忧你有过吗?
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(香港医院体检会验血吗)

如今随着试管婴儿技术的成熟,让很多不孕不育夫妻看到了希望。泰国试管婴儿成了我国国人在海外做试管婴儿的首要选择。当不少不孕不育夫妇依靠试管婴儿技术成功拥有自己的小孩,也有一部分人担心试管婴儿会不会比普通受孕更容易流产或早产,有的甚至还担心试管婴儿长大后会和普通婴儿不一样,会存在某些健康隐患,毕竟试管婴儿是一项人工助孕技术,试管技术下出生的宝宝能跟自然受孕生下的宝宝一样吗?

试管婴儿与自然受孕的婴儿是一样的,都是由父母双方的精子细胞和卵细胞结合发育而来,只是受精的方式不同。试管婴儿是体外受精的一种特殊技术,就是把卵子和精子从体内取出,在体外人工控制的环境中完成受精过程,再将早期胚胎移植到女性的子宫中,完成胚胎着床受孕,同样需要经过十月怀胎一朝分娩的过程,其发育与生长过程与正常胎儿一样。

试管婴儿的智商低于自然受孕的婴儿?

试管婴儿除了受精的方式不同,与自然怀孕生下的宝宝几乎是没有差异的,因此不存在智商较低的说法。经过对医院试管婴儿宝宝的抽样调查中,发现试管婴儿宝宝的身体素质、智力发育等都处于良好状态,有的甚至超出自然受孕所生的小孩的水平。

试管婴儿容易导致流产或早产?

自然怀孕的胎儿也有流产或早产的情况发生,但是试管婴儿多胎的发生率要高于自然怀孕,这些多胎可能会导致早产、低体重等并发症。所以在尝试泰国试管婴儿时,会尽量避免双胎、严禁三胎的发生,单胎妊娠才是最安全的,因此也不用担心试管婴儿的宝宝容易流产或早产等问题。

试管婴儿的后代容易出现遗传疾病?

一些担心自己的遗传疾病会传给孩子的,自然受孕的胎儿是难以避免这个问题的,而通过泰国第三代试管技术,可以帮助患者减少这份担忧,泰国第三代试管婴儿PGS/PGD技术,可对早期胚胎23对染色体进行染色体数目和结构异常的检测,以及多种遗传疾病进行诊断。通过筛查诊断的优质胚胎,才会移植到母体内,从根本上避免遗传缺陷。

目前泰国第三代试管婴儿可以检查125种遗传病,NGS技术运用于PGD/PGS(第三代试管婴儿),可检测胚胎全基因组的染色体疾病和94种单基因疾病(常染色体隐形遗传病、常染色体显性遗传病、X连锁疾病、遗传性肿瘤等),并可同时检测非整倍体、拷贝数异常和单亲二倍体引起的疾病。大幅提高妊娠率,大幅降低流产率、出生缺陷和罹患遗传病的风险。实现优生优育,而费用却仅为美国的50%左右。而成为试管婴儿主流选择的国家,当属邻国泰国了。

与泰国多家生殖中心合作,合作生殖机构辅助生殖技术处于水平,无论是试管婴儿还是冻卵都有一套非常完善的技术,让您去泰国进行第三方辅助生殖可以说没有任何后顾之忧。

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做第三代试管婴儿技术能筛查哪些遗传病?如果患有蚕豆病可以筛查出来吗?

第三代试管婴儿能筛查哪些遗传病?目前患者进行三代试管婴儿技术进行筛选的疾病主要针对以下几类:

1.常染色体显性遗传病

常染色体显性遗传病表现为骨骼发育不全,成骨不全,马凡式综合征,视网膜母细胞瘤,多发性家族性结肠息肉,黑色素斑,胃肠息肉瘤综合征,先天性肌强直等,这类遗传病的显性遗传病基因在常染色体上,患者的家族中,每一代都可能出现相同病患,且发病与性别无关,男女都可发病,患者与正常人婚配,所生子女的发病危险率是50%,故不宜生育。

2.X连锁显性遗传病

由于患者的显性遗传病基因在X染色体上,所以患者中女性多过男性,女性患者的后代,不论是儿子还是女,均有50%的发病危险成为相同病患者,故不宜生育,而男性患者的后代,女儿百分之百患病,儿子正常,因而可生育男孩,限制女胎。

3.X连锁隐性遗传病

香港验血中介朋友圈受骗>这类遗传病常见的有血友病A,血友病B和进行性肌营养不良,由于隐性遗传病位于Y染色体上,故患者多为男性,男性患者与正常女性结婚,所生男孩全部正常,但女孩均为致病基因携带者。若女性携带者与正常男性结婚,所生子女中儿子有50%的发病危险成为患者,女儿全部正常。

4.多基因遗传病

精神分裂症,躁狂抑郁性精神病,重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病,发病机理复杂,遗传度较高,危害严重,患者不论男女,后代的发病危险大大超过10%,均不宜生育。多基因遗传病由于致病基因众多,并且其是否发病有环境因素的作用,目前还不能通过PGD对后代是否易患作出判断。

第三代试管婴儿可以筛查蚕豆病吗?

首先患有蚕豆病是符合第三代试管婴儿适应症的,在最初接触蚕豆疾病之前,许多人认为这是传男不传女,特别是当选择第三代试管婴儿时,很多人认为只要生女儿,就可以阻止它的传播。事实上,说蚕豆病是传男不传女是不科学的。

并不是说只要做第三代试管婴儿选择女孩就可以避免遗传,蚕豆病具有交叉传染的特性,也就是说,母亲主要是传给儿子的,父亲主要是传给女儿的。换句话说,蚕豆病是一种X连锁的不完全显性遗传,

如果父母双方都携带蚕豆病担心婴儿会被遗传,可以通过第三代试管技术筛选健康的胚胎进行移植。

第三代试管婴儿技术可以在移植前检查每个胚胎的染色体,看看是否有遗传病,并将无异常的胚胎移植到子宫中。无论是否患有蚕豆病,第三代试管婴儿的基因筛查诊断技术可以筛查出异常,所以第三代试管婴儿是可以筛查蚕豆病的!

第三代试管婴儿技术解释:

第三代试管婴儿的技术也称胚胎植入前遗传学诊断/筛查(PGD/PGS),指在IVF-ET的胚胎移植前,取胚胎的遗传物质进行分析,诊断是否有异常,筛选健康胚胎移植,防止遗传病传递的方法。

检测物质取4~8个细胞期胚胎的1个细胞或受精前后的卵第一二极体。取样不影响胚胎发育。检测用单细胞DNA分析法,一是聚合酶链反应(PCR),检测男女性别和单基因遗传病;另一种是荧光原位杂交(FISH),检测性别和染色体病。

第三代试管婴儿技术可以进行性别选择,但只有当子代性染色体有可能发生异常并带来严重后果时,才允许进行性别选择。本质上,第三代试管婴儿技术选择的是疾病,而不是性别。 

综上所诉:第三代试管婴儿目前可以筛查的遗传疾病上百种,但是主要筛查的遗传病有常染色体显性遗传,X连锁显性遗传,X连锁隐性遗传,多基因遗传,蚕豆病是一种X连锁的不完全显性遗传,但是也是属于遗传疾病,是可以通过第三代试管婴儿技术筛查出来的,把携带遗传病的胚胎筛选出来选择健康的胚胎移植。


一方有遗传病可以做试管婴儿吗?

有遗传病是可以做试管婴儿的。

首先家族遗传疾病分为以下三种:

单基因家族遗传病又包括显性遗传、隐性遗传和性链锁遗传。

多基因家族遗传疾病是由种基因综合影响引起疾病,是基因与性状的关系,人的性状如身长、体型、智力、肤色和血压等均为多基因遗传,还有唇裂、腭裂也是多基因遗传。

染色体异常家族遗传疾病是由于染色体数目异常或排列位置异常等产生的,比较常见的如先天愚型,这种孩子面部愚钝,智力低下,两眼距离宽、斜视、伸舌样痴呆、通贯手、并常合并先天性心脏病。

而以上这些家族遗传病的人群,都可以借助第三代试管婴儿的治疗进行助孕。目前,第三代试管婴儿的PGD/PGS技术可以在移植前,对胚胎进行基因检验,看看胚胎是否携带有致病基因,将无致病基因健康的胚胎再移植到女性体内,这样就可以打破缠绕家族的“家族噩梦”了。


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[香港验血产前诊断中心]

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