比如像苯丙酮尿症、地中海贫血等单基因病以及唐氏儿等常见的染色体病，都可通过第三代试管婴儿技术，在胚胎植入前进行遗传学检测及明确诊断，从而提前为患者阻断遗传病，减轻家庭和社会的负担。

这项以“优生优育”为目的的生殖医学技术革新在宁波市妇儿医院的开展，将医院优势领域和技术平台有机结合，形成了“遗传病诊断、出生缺陷筛查、生殖遗传咨询、辅助生殖、胚胎遗传学检测、产前诊断、新生儿筛查”的综合防治体系链，实现出生缺陷三级干预体系的全覆盖，为宁波乃至浙东地区加强出生缺陷防控奠定了坚实的基础。

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有隐性遗传病可以做第三代试管吗?白化病可以通过做第三代试管避免传染给下一代吗？

你好，如果有隐形遗传病是可以做第三代试管婴儿的,白化病是属于染色体病，是因为基因突变而导致黑色素细胞的缺陷才导致的，白化病想生孩子医生也是建议做第三代试管婴儿的。第三代试管婴儿是用于胚胎移植前遗传基因筛选和诊断，染色体的出现异常是没法医治的，可以通过胚胎移植前的遗传基因检测，选择健康的胚胎移植。

胚胎植入前细胞生物学确诊(PGD)，把挑选基因遗传缺点的机会提早到了早期胚胎环节，是一种极初期的产前检查方式，是在胚胎植入子宫壁前，对来自精卵和(或)试管胚胎的遗传物质开展剖析，分辨其是不是存有特殊基因遗传出现异常，挑选无该细胞生物学疾病的胚胎植入子宫体内，进而得到一切正常胎宝宝的技术性。

第三代试管婴儿的技术解释：

第三代试管婴儿的技术也称胚胎植入前遗传学诊断/筛查 ，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。

检测物质取4～8个细胞期胚胎的1个细胞或受精前后的卵第一二极体。取样不影响胚胎发育。检测用单细胞DNA分析法，一是聚合酶链反应（PCR），检测男女性别和单基因遗传病;

另一种是荧光原位杂交（FISH），检测性别和染色体病。第三代试管婴儿技术可以进行性别选择，但只有当子代性染色体有可能发生异常并带来严重后果时，才允许进行性别选择。本质上，第三代试管婴儿技术选择的是疾病，而不是性别。 

导致白化病产生的根本原因：

所以，有隐性遗传病可以做第三代试管的，白化病也是可以通过第三代试管婴儿技术来避免的，如果检查出这个胚胎携带隐性的遗传疾病即可终止移植，减少遗传给下一代的几率。

有遗传病做第三代试管婴儿吗

随着现在外界因素等影响，造成染色体异常，因而就会遗传给宝宝，并且有些遗传疾病是非常罕见的，遗传的几率很低，因此患病的情况也很少，不过有些夫妻还是很担心自己的遗传病，染色体异常能做第三代试管婴儿吗?接下来小编为你解答。

第三代试管婴儿就是胚胎移植前遗传学及基因诊断(以下称之为PGD)，也就是说在移植前会进行胚胎基因诊断，为避免出现异常的基因胚胎，适用于单基因遗传或者带原筛选走有基因异常的胚胎，以避免基因疾病遗传给宝宝。

世界组织研究表明，每个人约5-6种隐形遗传病的致病基因，而夫妻双方没有血缘关系，相同的基因也就很少，所携带的隐形致病基因也就不同，也就很难形成隐形致病基因的缺陷儿，这也是为什么近亲不能结婚的原因。

如果说夫妻双方有任何一方有严重的显性遗传性疾病，严重的隐性遗传病，比如：小头畸形、长短腿、侏儒症等，以及严重多基因遗传，比如：精神分裂症、抑郁性精神病，就无法自然怀孕，就算怀孕也很容易因染色体等问题，造成流产、胎停、死胎等。

目前第三代试管婴儿是可以有效的全面性筛查46条染色体有无异常，但人体的血脉中全世界有遗传性疾病有4000余种，因此是无法完全避免遗传性疾病的，所以就需要检查是哪种遗传病，然后在决定是否做第三代试管婴儿。

综上所述，显性遗传性疾病和隐性的疾病有很几千种，而第三代试管婴儿只能全面检测几十余条染色体，因此是无法完全避免是否遗传给宝宝，所以夫妻双方去检查是哪种遗传性疾病，才能确定是否能够避免，做不做第三代试管婴儿。